La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta el pasado miércoles 22 de julio por la comercialización de medicamentos falsificados de la marca Bayer. De acuerdo con el comunicado, los productos involucrados son Tabcin Noche, Tabcin Active, Flanax, Desenfriol D y Alka-Seltzer.
Ante esta situación, la autoridad sanitaria exhortó a la población a no comprar ni utilizar los lotes señalados, ya que representan un posible riesgo para la salud.
Según la Cofepris, los productos presentan números de lote inexistentes, fechas de caducidad alteradas o datos que corresponden a otros medicamentos, lo que confirma su falsificación.
¿Cuáles son los medicamentos falsificados detectados por Cofepris?
La Cofepris identificó productos con irregularidades en sus cajas, blísteres, números de lote o fechas de caducidad. De acuerdo con la dependencia la procedencia de estos medicamentos es desconocida y no existen certezas sobre los ingredientes utilizados, así como su fabricación y las condiciones en las que fueron almacenados.
Entre los medicamentos se encuentran:
La alerta sobre Tabcin Noche identifica una caja con 12 cápsulas que presenta fecha de caducidad NOV/27, pero carece de un número de lote visible.
En el caso de Tabcin Active, también en presentación de 12 cápsulas, se detectaron dos códigos distintos: X25RXG en la caja y M230717B en el blíster. Bayer informó que el primer código nunca fue asignado a este producto, mientras que el segundo pertenece a un medicamento diferente.
Respecto a Flanax de 550 miligramos, la alerta incluye una presentación con lote X2557P y fecha de caducidad DIC/29, comercializada en cajas de 12 y 30 tabletas. La autoridad indicó que la versión original de 12 tabletas tenía como fecha de vencimiento JUN/25, además de que el lote X2557P no corresponde a la presentación de 30 tabletas. Asimismo, se detectó otra caja de 30 tabletas con lote X25CFZ y caducidad DIC/27; de acuerdo con la alerta, ese lote tampoco fue asignado a esa presentación.
En Desenfriol D, la irregularidad se encontró en una caja con 30 tabletas identificada con el lote X24EKH. El empaque muestra una fecha de caducidad incompleta, "IC28", cuando el producto original tenía como vencimiento AGO/22.
Finalmente, para Alka Seltzer, Cofepris reportó una presentación de 100 tabletas con lote X25GUE y fecha de caducidad DIC/26. Sin embargo, el reporte oficial señala que el producto original tenía como fecha de vencimiento DIC/25.
¿Qué hacer si tienes uno de estos productos?
Cofepris recomendó a la población y a los profesionales de la salud revisar la caja y el envase interno antes de su consumo. La inspección debe confirmar lo siguiente:
- El lote de la caja y el blíster sea el mismo.
- La fecha de caducidad esté completa y sea legible.
- El empaque no presente golpes, alteraciones o señales de manipulación.
- El producto haya sido adquirido en una farmacia o establecimiento autorizado.
Si una persona identifica alguno de los lotes señalados no deberá de utilizarse, ni comprarse. También puede presentar una denuncia sanitaria ante Cofepris.
En caso de que haya una reacción adversa, el reporte puede realizarse a través de la plataforma VigiRam o al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
