Una dosis de la vacuna china de CanSino Convidecia (Ad5-nCoV) ha mostrado un 63.7 % de efectividad contra la enfermedad sintomática que provoca el coronavirus y un 96 % frente a la enfermedad grave 14 días después de recibir la inoculación, de acuerdo a un estudio clínico de fase 3 publicado en la revista "The Lancet". Tras 28 días, la eficacia baja a un 57.5% y un 91.7% contra la gravedad.
El análisis se llevó a cabo a partir de muestras recogidas hasta el 15 de enero de 2021, por lo que no evalúa la respuesta inmune frente a nuevas variantes de la covid-19 como la delta y la ómicron, indicó "The Lancet" en un comunicado.
Nos satisface informales que que los resultados de nuestro ensayo de Fase III han sido completamente divulgados y publicados en The Lancet, una de las revistas médicas más prestigiosas del mundo. #CansinoFase3 #CansinoSíFunciona pic.twitter.com/KxqV6hQtSb
— Cansino Biologics México (@CansinoBio) December 24, 2021
Tras 28 días desde la inoculación de la vacuna, no se observaron efectos adversos serios relacionados con el preparado ni se registraron muertes entre los participantes en el ensayo.
Estudios en México
Los científicos han considerado "enfermedad severa" cualquiera de los siguientes síntomas: "enfermedad sistémica grave, fallo respiratorio, evidencia de 'shock', disfunción significativa aguda, hepática o renal, o bien ingreso en unidad de cuidados intensivos".
Un grupo de 36.727 personas recibieron de manera aleatoria la vacuna desarrollada por la firma CanSino Biologics y el Instituto de Biotecnología de Pekín, o bien fueron inyectados con un placebo, en 66 centros de estudio en Argentina, Chile, México, Pakistán y Rusia.
Tal como mostraron los estudios de fases 1 y 2, la vacuna fue "bien tolerada" por los pacientes y produjo "niveles altos" de anticuerpos.
Países que aprobaron Convidecia
Convidecia se ha aprobado para usos de emergencia en los siguientes países:
- Chile
- China
- Ecuador
- Hungría
- Malasia
- México
- Moldavia
- Pakistán
- Argentina
Rusia
